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产品介绍
Product Description
Application
氟哌啶醇已:
- 用在乙醇中,作为 Erg2p 抑制剂
- 通过肝细胞癌细胞来研究氟哌啶醇在细胞凋亡中的作用机制:Hep G2 和 Huh-7 细胞系
- 用于在受体内化测定
- 在杜氏培养基中用作抗精神病药物
Biochem/physiol Actions
氟哌啶醇是丁酰苯类抗精神病药。也被归类为精神抑制药(强效镇静剂)。氟哌啶醇作为 D2、D3 和 D4 多巴胺受体拮抗剂,可引起帕金森病,对中枢神经系统也有负面影响。
Features and Benefits
该化合物在受体分类和信号转导手册的钾通道页面上有重点介绍。想要浏览手册的其他页面, 请单击此处。
该化合物由 Johnson & Johnson 开发。如需浏览其他制药公司开发的化合物和批准的药物/候选药物列表,请点击此处。
技术参数
Specifications
| form | powder |
| color | white |
| solubility | 45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 0.39 mg/mL,0.1 M HCl: 3 mg/mL,DMSO: soluble,H2O: insoluble,ethanol: soluble |
| originator | Johnson & Johnson |
| SMILES string | OC1(CCN(CCCC(=O)c2ccc(F)cc2)CC1)c3ccc(Cl)cc3 |
| InChI | 1S/C21H23ClFNO2/c22-18-7-5-17(6-8-18)21(26)11-14-24(15-12-21)13-1-2-20(25)16-3-9-19(23)10-4-16/h3-10,26H,1-2,11-15H2 |
| InChI key | LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N |
| Gene Information | human ... ABCB1(5243), ADRA1A(148), ADRA2A(150), ADRA2C(152), CHRM1(1128), DRD2(1813), DRD3(1814), DRD4(1815), EBP(10682), HRH1(3269), HTR2A(3356), HTR2C(3358), HTR7(3363), KCNH1(3756), KCNH2(3757), PRNP(5621) rat ... Adra1a(29412), Adra2a(25083), Chrm1(25229), Chrm2(81645), Drd1a(24316), Drd2(24318), Drd3(29238), Drd4(25432), Hrh1(24448), Htr1a(24473), Htr1b(25075), Htr2a(29595), Htr2c(25187), Oprs1(29336), Slc6a3(24898), Slc6a4(25553) |
| 长度(mm) | |
| 宽度(mm) | |
| 高度(mm) | |
| 重量(kg) |
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