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General description
T0070907 具有抗微管、 抗肿瘤和放射增敏属性。它降低微管蛋白水平，这与细胞周期阻滞、细胞凋亡有关，也可减少大肠癌细胞的转移。T0070907 用作乳腺癌的治疗靶点。刺激蛋白酶体依赖的微管蛋白降解。
Application
T0070907 已被用于减少过氧化物酶体增殖物激活受体 γ（PPAR-γ）在脂多糖 (LPS) 诱导的白血病 RAW264.7 细胞株中的表达。它也被用于评价汉黄芩素在减轻乙醇诱导的 RAW264.7 细胞系炎症中的作用。
T0070907 或苯甲酰胺已在大鼠海马脑片中用作 ADP-核糖基转移酶 (ADPRT) 抑制剂 。也有用于诊断为急性单纯性尿路感染患者的尿液分析 。
Biochem/physiol Actions
T0070907 在结构和活性方面与 PPAR-γ 拮抗剂 GW9662非常相似。T0070907 对 PPAR-γ 作用更强，选择性超过所有其他亚型（约 800 倍），而 GW9662 据报道有一些 PPAR-α激动剂活性。
T0070907 是一种 PPAR-γ拮抗剂。
Features and Benefits
该化合物在受体分类和信号转导手册的 核受体（PPAR） 页面上有详细描述。如需浏览其他手册页面，请点击此处。
Preparation Note
T0070907 可溶于 DMSO，浓度大于 10 mg/mL。
| Quality Level | 100 |
| assay | ≥98% (HPLC) |
| form | powder |
| color | white |
| solubility | DMSO: >10 mg/mL,H2O: insoluble |
| storage temp. | 2-8°C |
| SMILES string | [O-][N+](=O)c1ccc(Cl)c(c1)C(=O)Nc2ccncc2 |
| InChI | 1S/C12H8ClN3O3/c13-11-2-1-9(16(18)19)7-10(11)12(17)15-8-3-5-14-6-4-8/h1-7H,(H,14,15,17) |
| InChI key | FRPJSHKMZHWJBE-UHFFFAOYSA-N |
| 长度(mm) | |
| 宽度(mm) | |
| 高度(mm) | |
| 重量(kg) |
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