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产品介绍
Product Description
Application
咪唑-氧化吲哚 PKR 抑制剂 C16 已被用于：
- 挽救小鼠恐惧记忆缺陷和恢复长时程增强 (LTP) 损伤
- 在HeLa-S3细胞中质粒转染后抑制干扰素刺激基因（ISG）的强烈诱导
- 增强真核翻译起始因子 2 (eIF2) 的活性。
Biochem/physiol Actions
C16在成人脑损伤中表现出神经保护作用。
咪唑并 - 羟吲哚PKR抑制剂C16是RNA依赖性蛋白激酶（PKR，Eif2ak2）的选择性抑制剂。
咪唑并 - 羟吲哚PKR抑制剂C16是RNA依赖性蛋白激酶（PKR，Eif2ak2）的选择性抑制剂。C16 是**个被报道的有效的选择性 PKR 抑制剂。其对 PKR 的抑制作用是通过 ATP 结合位点介导的。C16特异性地抑制凋亡PKR / eIF2a信号传导途径而不刺激增殖性mTOR / p70S6K信号传导机制。
技术参数
Specifications
| Quality Level | 100 |
| assay | ≥98% (HPLC) |
| color | yellow to orange-brown |
| solubility | DMSO: 12 mg/mL |
| shipped in | wet ice |
| storage temp. | −20°C |
| SMILES string | O=C1NC2=CC=C3C(SC=N3)=C2/C1=C/C4=CNC=N4 |
| InChI | 1S/C13H8N4OS/c18-13-8(3-7-4-14-5-15-7)11-9(17-13)1-2-10-12(11)19-6-16-10/h1-6H,(H,14,15)(H,17,18)/b8-3- |
| InChI key | VFBGXTUGODTSPK-BAQGIRSFSA-N |
| 长度(mm) | |
| 宽度(mm) | |
| 高度(mm) | |
| 重量(kg) |
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