来曲唑，50MG，L6545-50MG，Sigma

Application

来曲唑已用于：

• 在类器官生长试验中测定其抑制力（48）
• 研究类固醇受体共激活因子1（SRC-1）介导的海马PSD-95内源性雌激素调节作用（49）
• 研究其对肿瘤诱导的痛觉过敏的作用 （50）
• 对大鼠进行激素干预（51）研究其对脂质运载蛋白-2（Lcn2）的作用（52）研究其对机械痛觉过敏和芳香化酶表达的作用（53）

Biochem/physiol Actions

来曲唑是一种佐剂，可用于治疗乳腺癌。
来曲唑是一种非甾体芳香酶抑制剂。
来曲唑是第三代非甾体芳香酶抑制剂。 它是芳香酶系统的竞争性抑制剂，因此可抑制雄激素向雌激素转化。来曲唑通过竞争性结合到该酶的细胞色素P450亚基的血红素上而抑制芳香酶，导致所有组织中雌激素的生物合成减少。

Features and Benefits

该化合物是受体分类及信号转导手册上核受体（类固醇）页面上的特色化合物。想要浏览手册的其他页面， 请单击此处。
该化合物是由 Novartis开发。浏览其他医药开发的化合物和已批准的药物/候选药物清单，请点击此处。