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General description
诺考达唑已（NZO）是一种实验性苯并咪唑基试剂，靶向蛋白质激酶和微管。它可作为新秋水仙碱结合位点抑制剂（CBSI）探索中的先导化合物。这种共结晶配体可作为癌症相关激酶 ABL、c-KIT、BRAF和MEK的高亲和力配体，并可作为微管聚合的快速可逆抑制剂。
Application
诺考达唑已被用于诱导小鼠黑色素瘤B16-F1细胞中的微管解聚。它也用于处理A549细胞，实现有丝分裂阻滞。
Biochem/physiol Actions
诺考达唑(Nocodazole)是一种抗有丝分裂剂，通过结合β−−微管蛋白，阻止两对链间二硫键之一的形成，进而抑制微管动力学、破坏有丝分裂纺锤体功能和片段化高尔基复合体来解聚微管。诺考达唑将细胞周期阻滞在G2/M期，也阻止T细胞抗原受体的磷酸化并抑制其活性。在一些正常和肿瘤细胞系中，诺考达唑刺激微管蛋白内在GTP酶活性，激活JNK/SAPK信号传导通路和诱导凋亡。诺考达唑增强CRISPR同源重组修复(HDR)效率和加强Cas9介导的编辑频率。
Physical form
颜色从白色到淡黄色和粉红色
| Quality Level | 300 |
| assay | ≥99% (TLC) |
| form | powder |
| mp | 300 °C (dec.) |
| solubility | DMSO: soluble 10 mg/mL (may require heating),H2O: insoluble |
| storage temp. | 2-8°C |
| SMILES string | COC(=O)Nc1nc2cc(ccc2[nH]1)C(=O)c3cccs3 |
| InChI | 1S/C14H11N3O3S/c1-20-14(19)17-13-15-9-5-4-8(7-10(9)16-13)12(18)11-3-2-6-21-11/h2-7H,1H3,(H2,15,16,17,19) |
| InChI key | KYRVNWMVYQXFEU-UHFFFAOYSA-N |
| Gene Information | human ... TUBB(203068) |
| 长度(mm) | |
| 宽度(mm) | |
| 高度(mm) | |
| 重量(kg) |
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