K67，5MG，SML1922-5MG，Sigma

Biochem/physiol Actions

K67是一种特异性抑制剂，可抑制p62/SQSTM1的KEAP1（Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白-1）DC（双甘氨酸重复区和C端区域）结构域与S349磷酸化（人Ser349，小鼠Ser351）KIR（Keap1相互作用区域）之间的相互作用。
K67是一种特异性抑制剂，可抑制p62/SQSTM1的KEAP1（Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白-1）DC（双甘氨酸重复区和C端区域）结构域与S349磷酸化（人Ser349，小鼠Ser351）KIR（Keap1相互作用区域）之间的相互作用，从而防止磷酸化p62阻断KEAP1-DC和NRF2（核因子红细胞2相关因子2）DLGex基序结合。K67通过恢复KEAP1驱动的NRF2泛素化和降解，能够有效抑制高细胞p62 S351磷酸化的HCC（肝细胞癌）培养物的增殖（使用50 μM K67处理72小时后，抑制了59％Huh7细胞增殖）。