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产品介绍
Product Description
Application
Sandoz 58-035 用于诱导小鼠腹腔巨噬细胞中未折叠蛋白反应（UPR）和模式识别受体（PRR）的同时激活。3
Biochem/physiol Actions
Sandoz 58-035 抑制胆固醇酯的积累，抑制培养物中动脉平滑肌细胞 95％ 的胆固醇酯化。1它不影响肠道甘油三酯代谢。2
酰基辅酶 A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制剂。
Features and Benefits
该化合物由 Novartis 开发。要浏览其他药物开发化合物和批准的药物/候选药物列表，单击此处。
技术参数
Specifications
| Quality Level | 100 |
| assay | >98% (HPLC) |
| form | powder |
| color | white |
| solubility | DMSO: 16 mg/mL,H2O: insoluble |
| originator | Novartis |
| storage temp. | 2-8°C |
| SMILES string | CCCCCCCCCC[Si](C)(C)CCC(=O)NC(Cc1ccc(C)cc1)c2ccccc2 |
| InChI | 1S/C30H47NOSi/c1-5-6-7-8-9-10-11-15-23-33(3,4)24-22-30(32)31-29(28-16-13-12-14-17-28)25-27-20-18-26(2)19-21-27/h12-14,16-21,29H,5-11,15,22-25H2,1-4H3,(H,31,32) |
| InChI key | NBYATBIMYLFITE-UHFFFAOYSA-N |
| Gene Information | human ... SOAT1(6646) rat ... Soat1(81782) |
| 长度(mm) | |
| 宽度(mm) | |
| 高度(mm) | |
| 重量(kg) |
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