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产品介绍
Product Description
General description
双嘧达莫阻止细胞摄取腺苷。作为一种平衡核苷转运蛋白 1 (ENT1) 抑制剂发挥作用。
Application
双嘧达莫已用于：
- 进行体外生长抑制试验 (40)
- 测定其预防子宫肌层收缩的能力 (41)
- 确定其对烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD +) 诱导的细胞内三磷酸腺苷 (ATP) 水平增加的作用 (42)
- ，防止烟酰胺核苷 (NR) 诱导的轴突保护作用 (43)
Biochem/physiol Actions
磷酸二酯酶 V 选择性抑制剂 (PDE 5)；强效冠脉扩张药物；腺苷转运抑制剂；血小板聚集抑制剂。
Features and Benefits
该化合物是受体分类及信号转导手册上磷酸二酯酶页面上的特色化合物。想要浏览手册的其他页面， 请单击此处。
该化合物由 Boehringer Ingelheim 开发。想要浏览其他由制药公司开发的化合物以及已批准药物/候选药物清单，请单击此处。
这种化合物是环核苷酸研究的特色产品。点击此处发现更多特色环核苷酸产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于生物活性小分子的其他研究领域。
技术参数
Specifications
| Quality Level | 200 |
| assay | ≥98% (HPLC) |
| form | powder |
| color | yellow |
| mp | 165-166 °C (lit.) |
| solubility | DMSO: soluble,ethanol: soluble |
| originator | Boehringer Ingelheim |
| storage temp. | room temp |
| SMILES string | OCCN(CCO)c1nc(N2CCCCC2)c3nc(nc(N4CCCCC4)c3n1)N(CCO)CCO |
| InChI | 1S/C24H40N8O4/c33-15-11-31(12-16-34)23-26-20-19(21(27-23)29-7-3-1-4-8-29)25-24(32(13-17-35)14-18-36)28-22(20)30-9-5-2-6-10-30/h33-36H,1-18H2 |
| InChI key | IZEKFCXSFNUWAM-UHFFFAOYSA-N |
| Gene Information | human ... CYP1A2(1544), PDE10A(10846), PDE1A(5136), PDE1B(5153), PDE1C(5137), PDE2A(5138), PDE3A(5139), PDE3B(5140), PDE4A(5141), PDE4B(5142), PDE4C(5143), PDE4D(5144), PDE5A(8654), PDE6A(5145), PDE6B(5158), PDE6C(5146), PDE6D(5147), PDE6G(5148), PDE6H(5149), PDE7A(5150), PDE7B(27115), PDE8A(5151), PDE8B(8622), PDE9A(5152), SLC29A1(2030) mouse ... Slc29a1(63959) |
| 长度(mm) | |
| 宽度(mm) | |
| 高度(mm) | |
| 重量(kg) |
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