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Application
Gw9662用作过氧化物酶体增殖物激活受体 γ （PPARγ）的拮抗剂，存在于人类多能干细胞中 也存在于去氧肾上腺素刺激的心肌细胞中 并抑制替米沙坦嗜铬细胞瘤PC12细胞的保护作用。
Biochem/physiol Actions
Gw9662（2-氯-5-硝基苯甲酰苯胺）与过氧化物酶体增殖物激活受体 γ （PPARγ）的配体结合位点结合，抑制脂肪细胞分化。即使在PPARγ 激动剂罗格列酮存在的情况下，它也有利于抑制乳腺癌细胞系的细胞生长。它刺激M2c巨噬细胞分化，触发生长停滞特异性蛋白6（Gas6）的表达。GW9662与其他PPARγ 配体联合使用，可对胶质母细胞瘤干细胞产生抗增殖作用，可能会成为有效的治疗剂。
GW9662是一种不可逆的PPARγ拮抗剂；可抑制结缔组织生长因子，并通过IL-4激活CD36。
GW9662是一种不可逆的PPARγ拮抗剂。GW9662可抑制结缔组织生长因子，并通过IL-4激活CD36。
Features and Benefits
该化合物在受体分类和信号转导手册的 核受体（PPAR） 页面上有详细描述。如需浏览其他手册页面，请点击此处。
Legal Information
根据GlaxoSmithKline协议，仅为研究目的出售
| Quality Level | 200 |
| assay | >98% (HPLC) |
| form | powder |
| color | white |
| solubility | DMSO: 26 mg/mL,H2O: insoluble |
| storage temp. | 2-8°C |
| SMILES string | [O-][N+](=O)c1ccc(Cl)c(c1)C(=O)Nc2ccccc2 |
| InChI | 1S/C13H9ClN2O3/c14-12-7-6-10(16(18)19)8-11(12)13(17)15-9-4-2-1-3-5-9/h1-8H,(H,15,17) |
| InChI key | DNTSIBUQMRRYIU-UHFFFAOYSA-N |
| Gene Information | human ... PPARG(5468) |
| 长度(mm) | |
| 宽度(mm) | |
| 高度(mm) | |
| 重量(kg) |
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