ML RR-S2 CDA 钠盐，73.5UG，SML1957-73.5UG，Sigma

Biochem/physiol Actions

CDA 是一种强效的刺痛性激活环二腺苷（CDA 或 c-diAMP）核苷酸配体，在 [Rp,Rp] 构型中具有 2′-5′, 3′-5′混合磷酸二酯键 (ML) 和双取代硫代磷酸酯 (S2) ，以获得**磷酸二酯酶抗性，从而增强细胞效力。在小鼠（DC2.4 和 DC2.4）中，CDA 以 STING 依赖方式在鼠类（DC2.4和BMMs）和人（THP1和PBMC）培养物（5-100μM）中有效诱导 IRF3、NF-kB 和 STAT6 转录活性，并在体内显示出显著的抗肿瘤疗效（3X 50μg/小鼠/96小时瘤内注射对已建立的B16.F10、4T-1或CT26肿瘤的100%生长抑制）和持久的免疫介导肿瘤排斥反应。
具有强效STING-激活活性和体内抗肿瘤疗效的混合连接 (ML) 环二腺苷二硫磷酸盐。