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产品介绍
Product Description
Application
JNK-IN-8 已用作抑制剂来研究 JNK 信号转导在醉茄素 A(WFA)诱导的骨髓增生异常综合征(MDS)-L 细胞凋亡中的重要性。
Biochem/physiol Actions
JNK-IN-8 和拉帕替尼通过诱导凋亡协同降低人三阴性乳腺癌(TNBC)细胞系中的细胞活力。JNK-IN-8 和拉帕替尼导致细胞毒性氧化应激的积累。
JNK-IN-8 是有效的、选择性和不可逆的 JNK1/2/3 抑制剂。
JNK-IN-8 是有效的、选择性和不可逆的 JNK1/2/3 抑制剂,可抑制 c-Jun 的磷酸化。JNK-IN-8 与保守的半胱氨酸残基形成共价键。
Other Notes
JNK-IN-8 已由化学探针门户网站进行了专家审查和推荐。有关更多信息,请访问化学探针门户网站上的 JNK-IN-8 探针摘要。
技术参数
Specifications
| Quality Segment | 100 |
| assay | ≥96% (HPLC) |
| form | powder |
| color | white to beige |
| solubility | DMSO: 20 mg/mL, clear |
| storage temp. | 2-8°C |
| SMILES string | O=C(C1=CC(NC(C=CCN(C)C)=O)=CC=C1)NC(C=C2C)=CC=C2NC3=NC=CC(C4=CC=CN=C4)=N3 |
| InChI | 1S/C29H29N7O2/c1-20-17-24(11-12-25(20)34-29-31-15-13-26(35-29)22-8-5-14-30-19-22)33-28(38)21-7-4-9-23(18-21)32-27(37)10-6-16-36(2)3/h4-15,17-19H,16H2,1-3H3,(H,32,37)(H,33,38)(H,31,34,35) |
| InChI key | GJFCSAPFHAXMSF-UHFFFAOYSA-N |
| 长度(mm) | |
| 宽度(mm) | |
| 高度(mm) | |
| 重量(kg) |
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