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General description
米诺环素(minocycline)是一种半合成第二代四环素,它属于四环素类抗生素,用于管理和治疗感染性和非感染性疾病。除了可以有效对抗革兰氏阳性和阴性细菌外,米诺环素也具有抗氧化、抗细胞凋亡、免疫调节和神经保护性质。四环素类抗生素(包括米诺环素)通过结合30S核糖体亚基起作用,从而防止带电的 tRNA携带氨基酸来延长蛋白质链并形成细胞蛋白质。这种干扰作用导致了对原核细胞的抑菌作用,使细胞失去生长或复制能力。作为脂溶性化合物,四环素类抗生素可以穿越疏水屏障,如生物膜。在四环素类抗生素之中,米诺环素显示出高于多西环素的亲水性,从而使得中枢神经系统(CNS)和皮肤中浓度较高。
化学结构:四环素
Application
盐酸米诺环素已被用于:
- 制备纳米脂质体以检查其对巨噬细胞的影响
- 抑制神经炎症 和神经性疼痛
- 治疗小鼠GL261胶质瘤细胞胶质瘤
Biochem/physiol Actions
米诺环素是一种具有抑菌功能的广谱抗生素。米诺环素具有抗炎作用。米诺环素可抑制脂多糖介导的巨噬细胞炎性细胞因子肿瘤坏死因子(TNF-α )的分泌。米诺环素以剂量依赖性方式抑制巨噬细胞增殖。米诺环素可通过抑制关键的炎症酶(如诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)和5-脂氧合酶),从而抑制阿尔茨海默症#8242;样淀粉样蛋白病变前斑块中的神经炎症。米诺环素可抑制内皮细胞增殖和血管生成。米诺环素可通过抑制膜型1基质金属蛋白酶(MT1-MMP)在胶质瘤中表现出抗肿瘤活性。米诺环素可增加认知和神经元分化。 米诺环素可通过增加痛敏肽/孤啡肽FQ的功能有效地减轻神经性疼痛。
Features and Benefits
该化合物是由 Teva开发。浏览其他医药开发的化合物和已批准的药物/候选药物清单,请点击此处。
Packaging
无底玻璃瓶。内含物装在插入的融合锥内。
| form | powder |
| Quality Level | 200 |
| antibiotic activity spectrum | mycobacteria |
| mode of action | protein synthesis | interferes |
| originator | Teva |
| storage temp. | 2-8°C |
| SMILES string | Cl.CN(C)[C@H]1[C@@H]2C[C@@H]3Cc4c(ccc(O)c4C(=O)C3=C(O)[C@]2(O)C(=O)C(C(N)=O)=C1O)N(C)C |
| InChI | 1S/C23H27N3O7.ClH/c1-25(2)12-5-6-13(27)15-10(12)7-9-8-11-17(26(3)4)19(29)16(22(24)32)21(31)23(11,33)20(30)14(9)18(15)28;/h5-6,9,11,17,27,29-30,33H,7-8H2,1-4H3,(H2,24,32);1H/t9-,11-,17-,23-;/m0./s1 |
| InChI key | GLMUAFMGXXHGLU-VQAITOIOSA-N |
| 长度(mm) | |
| 宽度(mm) | |
| 高度(mm) | |
| 重量(kg) |








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