- 商品介绍
- 规格参数
- 包装参数
产品介绍
Product Description
Biochem/physiol Actions
它同时抑制凝块结合和游离凝血酶。它被小肠迅速吸收,并转化为其活性的二肽药物形式,美拉加群。美拉加群与凝血酶中的精氨酸侧袋结合并使其失活。希美加群的半衰期为 4-5 小时。每天口服两次。
口服活性凝血酶直接抑制剂;美拉加群的前药。
希美加群是口服活性、选择性和有效的直接凝血酶抑制剂。希美加群是凝血酶抑制剂美拉加群的前药。
技术参数
Specifications
| Quality Level | 100 |
| assay | ≥98% (HPLC) |
| form | powder |
| color | white to beige |
| solubility | DMSO: 20 mg/mL, clear |
| storage temp. | −20°C |
| SMILES string | N/C(C1=CC=C(CNC([C@@H]2CCN2C([C@@H](C3CCCCC3)NCC(OCC)=O)=O)=O)C=C1)=N/O |
| InChI | 1S/C24H35N5O5/c1-2-34-20(30)15-26-21(17-6-4-3-5-7-17)24(32)29-13-12-19(29)23(31)27-14-16-8-10-18(11-9-16)22(25)28-33/h8-11,17,19,21,26,33H,2-7,12-15H2,1H3,(H2,25,28)(H,27,31)/t19-,21+/m0/s1 |
| InChI key | ZXIBCJHYVWYIKI-PZJWPPBQSA-N |
| 长度(mm) | |
| 宽度(mm) | |
| 高度(mm) | |
| 重量(kg) |
猜你喜欢





微信小程序
7X24小时在线咨询