ACA,25MG,104550-25MGCN,Sigma

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品牌型号 Sigma 104550-25MGCN
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产品介绍 Product Description

General description

一种可渗透细胞的磷脂酶A2抑制剂,可阻断肾上腺素刺激的血小板中血栓烷的产生。抑制肺泡II型细胞中ATP刺激的磷脂酰胆碱(PC)分泌。还可以阻断佛波酯和A23187诱导的II型细胞中PC的分泌。据报道可阻断胰腺β细胞中葡萄糖诱导的胰岛素分泌。表现出中等程度的白三烯拮抗剂活性。
通过抑制人血小板中的磷脂酶A2(PLA2)来抑制肾上腺素刺激的血栓烷生成(3.5 μM时为86%)。还阻断胰岛中葡萄糖诱导的胰岛素分泌。具有中等程度的白三烯拮抗剂活性。


Biochem/physiol Actions

主靶
A2PLA2
产物不与ATP竞争。
可逆:否
细胞可渗透性:是


Preparation Note

在复溶后,分装并冷冻保存(-20°C)。储备溶液在-20°C下可稳定保存至多6个月。


Other Notes

Liu, L., et al. 1999.J. Cell.Biochem.72, 103.
Simonsson, E., et al. 1998.Diabetes47, 1436.
Konrad, R.J., et al. 1992.Biochim.Biophys.Acta1135, 215.
Banga, H.S., et al. 1986.Proc.Natl.Acad.Sci. USA83, 9197.


Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany


Disclaimer

毒性:标准处理(A)


技术参数 Specifications
Quality Level100
assay≥99% (HPLC)
formsolid
manufacturer/tradenameCalbiochem®
storage conditionOK to freeze,protect from light
color white
solubilityethanol: 10 mg/mL,DMSO: 50 mg/mL
shipped inambient
storage temp.10-30°C
SMILES stringN(c2c(cccc2)C(=O)O)C(=O)\C=C\c1ccc(cc1)CCCCC
InChI1S/C21H23NO3/c1-2-3-4-7-16-10-12-17(13-11-16)14-15-20(23)22-19-9-6-5-8-18(19)21(24)25/h5-6,8-15H,2-4,7H2,1H3,(H,22,23)(H,24,25)/b15-14+
InChI keyGAMRBCZMOOMBSQ-CCEZHUSRSA-N
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