- 商品介绍
- 规格参数
- 包装参数
General description
一种NF-κB活性的细胞可渗透抑制剂,显示抗增殖(淋巴恶性细胞中ED50 ~ 2.7 µg/ml)和抗血管生成特性(在2.5 µg/ml时显著抑制HMEC-1细胞的网络形成)。据报告可影响DNA合成,诱导凋亡并启动细胞周期停滞。在Jurkat和RAW264.7鼠巨噬细胞中显示能有效阻断TNF-α和LPS诱导的NF-κB活性。还通过破坏NF-κB DNA结合活性而不干扰其核转位来抑制p65 NF-κB转录活性(在MT-1细胞中IC50 ~5 µ g/ml)。
具有抗NF-κB活性并显示抗增殖(淋巴恶性细胞中ED50 = ~ 2.7 µg/ml)和抗血管生成特性(在2.5 µg/ml时显著抑制HMEC-1细胞的网络形成)的细胞可渗透二萜类化合物。据报告可影响DNA合成,诱导凋亡并启动细胞周期停滞。在Jurkat和RAW264.7鼠巨噬细胞中显示可有效阻断TNF-α和LPS诱导的NF-κB活性,并通过破坏NF-κB DNA结合活性而不干扰其核转位来抑制p65 NF-κB转录活性(在MT-1细胞中IC50 = ~ 5 µg/ml)。
Biochem/physiol Actions
主要靶标
NF-κB转录活性
产物不与ATP竞争。
可逆:否
细胞可渗透性:具有
靶标IC50:5 µg/mL抑制MT-1细胞中的p65 NF-κB转录活性
Packaging
用惰性气体包装
Preparation Note
仅使用新鲜的DMSO进行溶解。
Other Notes
Ikezoe, T., et al. 2005.Mol.Cancer Ther.4, 578.
Meade-Tollin, L.C., et al. 2004.J. Nat. Prod.67, 2.
Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
毒性:标准处理(A)
| Quality Segment | 100 |
| description | RTECS - NZ8177000 |
| assay | ≥93% (HPLC) |
| form | solid |
| manufacturer/tradename | Calbiochem® |
| storage condition | OK to freeze,protect from light |
| color | yellow |
| solubility | DMSO: 10 mg/mL |
| shipped in | wet ice |
| storage temp. | −20°C |
| SMILES string | O1[C@]2([C@]43[C@H]([C@]5([C@H]([C@@H]2O)C(CC[C@@H]5O)(C)C)C1)CC[C@H]([C@H]4O)C(=C)C3=O)O |
| InChI | 1S/C20H28O6/c1-9-10-4-5-11-18-8-26-20(25,19(11,14(9)22)15(10)23)16(24)13(18)17(2,3)7-6-12(18)21/h10-13,15-16,21,23-25H,1,4-8H2,2-3H3/t10-,11-,12-,13+,15+,16-,18+,19-,20+/m0/s1 |
| InChI key | SDHTXBWLVGWJFT-XKCURVIJSA-N |
| 长度(mm) | |
| 宽度(mm) | |
| 高度(mm) | |
| 重量(kg) |




微信小程序
7X24小时在线咨询