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Akt抑制剂IV，5MG，124011-5MGCN，Sigma

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品牌型号： Sigma 124011-5MGCN

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商品介绍
规格参数
包装参数

产品介绍 Product Description

General description

一种细胞可渗透且可逆的苯并咪唑化合物，可能通过靶向Akt上游，PI3-K下游的激酶的ATP结合位点来抑制Akt磷酸化/激活。显示可阻断786-O细胞中Akt介导的FOXO1a核输出（IC₅₀ = 625 nM）和细胞增殖（IC₅₀<1.25 µM）。与基于磷脂酰肌醇类似物的Akt抑制剂（目录编号124005，124008，124009）不同，该抑制剂不影响PI3-K。
一种细胞可渗透且可逆的苯并咪唑化合物，通过靶向Akt上游，PI3-K下游的激酶的ATP结合位点来抑制Akt磷酸化/激活。显示可阻断786-O细胞中Akt介导的FOXO1a核输出（IC₅₀ = 625 nM）和细胞增殖（IC₅₀<1.25 M）。与基于磷脂酰肌醇类似物的Akt抑制剂（目录编号124005，124008，124009）不同，该抑制剂不影响PI3K。也可获得10 mM（1 mg/163 l）Akt抑制剂IV的DMSO溶液。

Biochem/physiol Actions

主靶
Akt
产物不与ATP竞争。
可逆性：是
细胞可渗透性：具有
靶标IC₅₀：625 nM阻断Akt介导的FOXO1a核输出；<1.25 µM阻断786-O细胞中Akt介导的细胞增殖

Packaging

用惰性气体包装

Preparation Note

在复溶后，分装并冷冻保存（-20°C）。储备溶液在-20°C下可稳定保存至多6个月。

Other Notes

Kau, T.R., et al. 2003.Cancer Cell4, 463.

Selected Citations
Lee, J., et al. 2009.Cell Stem Cell5, 76.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

毒性：标准处理（A）

技术参数 Specifications

Quality Segment	100
assay	≥98% (HPLC)
form	solid
manufacturer/tradename	Calbiochem^®
storage condition	OK to freeze,desiccated (hygroscopic),protect from light
color	yellow
solubility	DMSO: 5 mg/mL
shipped in	ambient
storage temp.	2-8°C
SMILES string	[I-].[s]1c2c(nc1c3cc4[n](c([n+](c4cc3)c6ccccc6)C=CN(C)c5ccccc5)CC)cccc2
InChI	1S/C31H27N4S.HI/c1-3-34-28-22-23(31-32-26-16-10-11-17-29(26)36-31)18-19-27(28)35(25-14-8-5-9-15-25)30(34)20-21-33(2)24-12-6-4-7-13-24;/h4-22H,3H2,1-2H3;1H/q+1;/p-1
InChI key	NAYRELMNTQSBIN-UHFFFAOYSA-M

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重量(kg)