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General description
一种细胞可透过性抗炎酚类化合物，可作为 NADPH 氧化酶的有效和选择性抑制剂。研究表明，可阻断鼠巨噬细胞中过亚硝酸盐的形成。据报道，可通过激活 AP-1 增加谷胱甘肽的合成。还有有报道表明，可防止巨噬细胞（10 mM）吞噬髓磷脂。
Biochem/physiol Actions
主靶
NADPH 氧化酶
产物不与ATP竞争。
可逆：否
细胞可渗透性：具有
Packaging
用惰性气体包装
Preparation Note
重悬后，等分并冷冻（-20°C）。储备溶液在-20°C下可稳定保存至多6个月。
Other Notes
Abid, M.R., et al. 2000.FEBS Lett.486, 252.
Muijsers, R.B., et al. 2000.Br. J. Pharmacol.130, 932.
Lapperre, T.S., et al. 1999.FEBS Lett.443, 235.
Supinski, G., et al. 1999, J. Appl. Physiol.87, 776.
van der Goes, A., et al. 1998.J. Neuroimmunol.92, 67.
Hart, B.A., and Simmons, J.M.1992.Biotechnol.Ther.3, 3.
Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
毒性：刺激性（B）
| Quality Level | 100 |
| description | Merck USA index - 14, 741 |
| assay | ≥98% (GC) |
| form | powder |
| manufacturer/tradename | Calbiochem® |
| storage condition | OK to freeze,protect from light |
| color | off-white to brown |
| solubility | DMSO: 10 mg/mL,ethanol: 20 mg/mL |
| shipped in | ambient |
| storage temp. | −20°C |
| SMILES string | O(C)c1c(ccc(c1)C(=O)C)O |
| InChI | 1S/C9H10O3/c1-6(10)7-3-4-8(11)9(5-7)12-2/h3-5,11H,1-2H3 |
| InChI key | DFYRUELUNQRZTB-UHFFFAOYSA-N |
| 长度(mm) | |
| 宽度(mm) | |
| 高度(mm) | |
| 重量(kg) |
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