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General description
一种咪唑-羟吲哚化合物，作为PKR的一种有效的ATP结合位点定向抑制剂。显示可有效抑制RNA诱导的PKR自磷酸化（IC50 =210 nM）并挽救PKR依赖性翻译阻断（IC50=100 nM）。另提供失活对照。显示可增加持久突触增强的晚期阶段，并增强小鼠的长期记忆。也可以50 mM的DMSO溶液形式（货号527451）提供。
Biochem/physiol Actions
主要靶标
PKR
产物不与ATP竞争。
可逆：否
细胞渗透性：否
靶标IC50：210 nM抑制RNA诱导的PKR自磷酸化，100 nM挽救PKR依赖性翻译阻断
Packaging
用惰性气体包装
Preparation Note
复溶后，等分并冷冻保存（-20°C）。贮备液在-20°C下可稳定保存至多3个月。
Other Notes
Zhu, P.J., et al. 2011.Cell147, 1384.
Jammi, N.V., et al. 2003.Biochem.Biophys.Res. Commun.308, 50.
Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
毒性：致癌/致畸（D）
| Quality Level | 100 |
| assay | ≥90% (HPLC) |
| form | solid |
| manufacturer/tradename | Calbiochem® |
| storage condition | OK to freeze,protect from light |
| color | orange to orange-brown |
| solubility | DMSO: 5 mg/mL |
| shipped in | ambient |
| storage temp. | 2-8°C |
| SMILES string | [s]1c2c(nc1)ccc3c2\C(=C\c4nc[nH]c4)\C(=O)N3 |
| InChI | 1S/C13H8N4OS/c18-13-8(3-7-4-14-5-15-7)11-9(17-13)1-2-10-12(11)19-6-16-10/h1-6H,(H,14,15)(H,17,18)/b8-3- |
| InChI key | VFBGXTUGODTSPK-BAQGIRSFSA-N |
| 长度(mm) | |
| 宽度(mm) | |
| 高度(mm) | |
| 重量(kg) |
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