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General description
潜在抗炎药。选择性和不可逆地抑制TNFα诱导的IκBα磷酸化（IC50 = 10 µ M），而不影响组成型IκB-α 磷酸化。减少NFκB的核易位并抑制TNFα诱导的内皮-白细胞粘连分子E-选择素、VCAM-1和ICAM-1的表面表达。E-选择素的抑制作用是不可逆的（IC50 ~10 µM）。还可以可逆地增加p38激酶和JNK-1的活性，并刺激130-140 kDa蛋白的酪氨酸磷酸化。
选择性和不可逆地抑制TNFα诱导的IκBα磷酸化（IC50 = 10 µ M）的潜在抗炎药，导致NF-κB和粘连分子的表达降低。不影响组成型IκBα自磷酸化。抑制TNFα诱导的内皮-白细胞粘连分子E-选择素、VCAM-1和ICAM-1的表面表达。还提供了100 mM（10 mg/483 µl）BAY 11-7082（目录编号196871）的DMSO溶液。
Biochem/physiol Actions
主要靶标
TNF-α诱导的IκB磷酸化α
可逆：否
细胞可渗透性：是
靶标IC50：10 µM，抑制TNF-α-诱导的IκB磷酸化α
Packaging
用惰性气体包装
Preparation Note
复溶后，等分并冷冻保存（-20°C）。储备液在-20°C条件下可稳定保存6个月。
Other Notes
Kamthong PJ. and Wu, M-C. 2001.Biochem.J. 356.
Izban, K.F., et al. 2000.Hum.Pathol.31, 1482.
Pierce, J.W., et al. 1997.J. Biol. Chem. 272, 21096.
Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
毒性：标准处理（A）
| Quality Level | 100 |
| assay | ≥98% (HPLC) |
| form | solid |
| manufacturer/tradename | Calbiochem® |
| storage condition | OK to freeze,protect from light |
| color | off-white |
| solubility | DMSO: 200 mg/mL |
| shipped in | ambient |
| storage temp. | 2-8°C |
| SMILES string | [S](=O)(=O)(c1ccc(cc1)C)\C=C\C#N |
| InChI | 1S/C10H9NO2S/c1-9-3-5-10(6-4-9)14(12,13)8-2-7-11/h2-6,8H,1H3/b8-2+ |
| InChI key | DOEWDSDBFRHVAP-KRXBUXKQSA-N |
| 长度(mm) | |
| 宽度(mm) | |
| 高度(mm) | |
| 重量(kg) |
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