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General description
一种细胞可渗透性苯环丙胺，通过与酶结合FAD形成共价加合物，可分别抑制MAO A/B（Ki分别为101.9M和16.0M）和LSD1/2（Ki分别为242.7M和180.0 M）的单胺氧化酶和组蛋白去甲基化酶活性，MAO A/B和LSD1/2是黄素依赖性胺氧化酶家族的四个成员。除了防止LSD1-CoREST（RE1沉默转录因子的共抑制因子）复合物介导的H3K4去甲基化（IC50<2 M）外，TCP还抑制LSD1-HCF-1（宿主细胞因子-1）复合物介导的H3K9去甲基化酶活性，这被证明是α-疱疹病毒HSV和VZV复制和潜伏性感染的基本机制。据报告，2 M TCP和10 M CHIR99061的联合治疗，可使Oct4/Klf4-转导的原代HNEKs（人新生儿表皮角化细胞）重新编码到iPS细胞（诱导多功能干细胞）中，尽管在用4-TFs（Oct44、Klf4、Sox2和c-Myc）转导的培养物中，效率较低100倍。
Packaging
用惰性气体包装
Preparation Note
复溶后，等分并冷冻（-20°C）。贮备溶液在-20°C下可稳定保存至多3个月。
Other Notes
Liang, Y., et al. 2009.Nat. Med.15, 1312.
Li, W., et al. 2009.Stem Cells27, 2992.
Karytinos, A., et al. 2009.J. Biol. Chem.284, 17775.
Hruschka, S., et al. 2008.Bioorg.Med. Chem.16, 7148.
Schmidt, D.M., and McCafferty, D.G.2007.Biochemistry46, 4408.
Lee, M.G., et al. 2006.Chem. Biol.13, 563.
Yoshida, S., et al. 2004.Bioorg.Med. Chem.12, 2645.
Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
毒性：标准处理（A）
| Quality Level | 100 |
| assay | ≥97% (HPLC) |
| form | solid |
| manufacturer/tradename | Calbiochem® |
| storage condition | OK to freeze,desiccated (hygroscopic),protect from light |
| color | white to yellow |
| solubility | DMSO: 50 mg/mL |
| shipped in | ambient |
| storage temp. | 2-8°C |
| SMILES string | Cl.N[C@@H]1[C@H](C1)c2ccccc2 |
| InChI | 1S/C9H11N.ClH/c10-9-6-8(9)7-4-2-1-3-5-7;/h1-5,8-9H,6,10H2;1H/t8-,9+;/m1./s1 |
| InChI key | ZPEFMSTTZXJOTM-RJUBDTSPSA-N |
| 长度(mm) | |
| 宽度(mm) | |
| 高度(mm) | |
| 重量(kg) |
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