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General description
一种有效的、不可逆的丝氨酸蛋白酶抑制剂。与丝氨酸蛋白酶反应释放酰氯部分,可酰化另一个活性位点残基。抑制颗粒酶B,并阻断胸腺细胞中凋亡的核小体间DNA切割,而无需核酸内切酶的参与。不影响硫醇蛋白酶和金属蛋白酶。对β-内酰胺酶无任何活性。
一种有效的、不可逆的丝氨酸蛋白酶抑制剂。阻断胸腺细胞中凋亡的核小体间DNA切割,而无需核酸内切酶的参与。与丝氨酸蛋白酶反应释放酰氯部分,可酰化另一个活性位点残基。不影响硫醇蛋白酶和金属蛋白酶。也对β-内酰胺酶无任何活性。在5-100µppm浓度范围内有效。
有效浓度:5-100 µM;在pH 7.5下t½ = 20 min。
Biochem/physiol Actions
主要靶标
丝氨酸蛋白酶
产物不与ATP竞争。
可逆:否
细胞渗透性:否
Preparation Note
复溶后,等分并冷冻保存(-20°C)。储备溶液在-20°C下可稳定保存至多3个月。
Other Notes
Cain, K., et al. 1994.Biochem.Cell Biol.72, 631.
Weaver, V.M., et al. 1993.Biochem.Cell Biol. 71, 488.
Odake, S., et al. 1991.Biochemistry 30, 2217.
Harper, J.W., et al. 1985.Biochemistry24, 1831.
Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
毒性:标准处理(A)
| assay | ≥99% (elemental analysis) |
| Quality Segment | 100 |
| form | lyophilized solid |
| potency | 5-100 μM IC50 |
| manufacturer/tradename | Calbiochem® |
| storage condition | OK to freeze,desiccated |
| color | white |
| solubility | DMF: 10 mM,DMSO: 10 mM |
| shipped in | ambient |
| storage temp. | 2-8°C |
| SMILES string | Clc1[o][c](c2c(c1Cl)cccc2)=O |
| InChI | 1S/C9H4Cl2O2/c10-7-5-3-1-2-4-6(5)9(12)13-8(7)11/h1-4H |
| InChI key | SUGXUUGGLDCZKB-UHFFFAOYSA-N |
| 长度(mm) | |
| 宽度(mm) | |
| 高度(mm) | |
| 重量(kg) |




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