Millicell® HY 多层组织培养瓶，8PKG，PFHYS1008，密理博

General description

The Millicell^® HY Flask is designed to enhance cell culture efficiency across various research applications, including cell banking, cell-based assays, and virus production.

Features and Benefits

• Multilayer Design: Available in 3- and 5-layer configurations, providing a larger surface area for cell growth while maintaining a compact footprint similar to traditional T-flasks
• Enhanced Accessibility: Designed for better pipette access, accommodating larger volume pipettes (up to 25 mL)
• Increased Efficiency: Cultivate more cells in the same space, maximizing research output
• Space Optimization: Achieves significant space savings compared to other multilayer flasks on the market

Preparation Note

1. 要进行细胞播种，在Millicell HY T-1000烧瓶中加入所需的生长培养基。
2. 添加所需数量的细胞以达到典型的播种密度。
3. 将细胞和培养基混合，抬起烧瓶的末端，上下移液几次，直到达到均匀的悬浮。注意：未能充分将细胞混合到均匀的悬浮液中可能导致细胞在Millicell HY烧瓶各层之间分布不均匀。
4. 将烧瓶侧放，使液体体积在各层烧瓶中均匀平衡。
5. 倾斜烧瓶的末端，以划分每层烧瓶的液体体积。
6. 放下烧瓶，使细胞悬浮液均匀地散布在每一层的整个表面。
7. 根据体积的不同，可能需要摇动烧瓶的所有四个角，以确保整个表面湿润。注意：如果在润湿过程中任何一层的液体体积发生变化(例如，液体从顶层溢出到下层)，重复步骤4–6以确保液体在所有层之间均匀分布。
8. 当运输到培养箱时，将烧瓶放回垂直位置。将烧瓶平放于培养箱中（如第6步），在适当的条件下培养细胞。
9. 如果需要交换培养基，从Millicell HY T-1000烧瓶中抽吸或倒出培养基。注意：由于Millicell烧瓶的表面积较大，每次抽吸后可能需要让烧瓶侧立几分钟，以便所有残留液体汇集到一个共同的点，以便第二次抽吸完全除去剩余液体。
10. 加入适量的新鲜培养基，重复第4–8步。
11. 要收获细胞，按第9步所述移除培养基。
12. 向烧瓶中加入所需量的适当洗涤溶液（例如，PBS或0.02% EDTA），重复第4–7步。
13. 按照第9步除去洗涤液。
14. 根据首选方案添加所需量的解离酶（例如，0.25%胰蛋白酶/EDTA或等效物），重复第4–8步，并孵育。每cm²所需的解离酶体积不需要从T型烧瓶方案变化。注意：在显微镜下观察，确保所有细胞与烧瓶表面完全分离。不能使细胞与培养表面完全分离（使所有细胞自由漂浮）可能导致细胞产量降低。
15. 如果使用胰蛋白酶，加入所需体积的灭活溶液，如含血清的培养基。
16. 如第9步所述，通过吸气或倒吸方法收集细胞。

Legal Information

Millicell is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany