2-PMPA，5MG，SML1612-5MG，Sigma

Biochem/physiol Actions

2-（膦酰基甲基）戊二酸（2-PMPA）阻断由低单位剂量的可卡因维持的静脉内可卡因自我给药。此外，它还抑制可卡因诱导的寻求毒品行为的恢复。2-PMPA 可降低麻醉小鼠脑内血氧水平依赖（BOLD）信号。
2-PMPA 是一种有效的（IC₅₀ ~ 1 nM）选择性谷氨酸羧肽酶 II（GCPII）抑制剂，也称为 N-乙酰基-L-天冬氨酰-L-谷氨酸肽酶 I（NAALADase I）、NAAG 肽酶或前列腺素-特异性膜抗原（PSMA）。2-PMPA 具有神经保护活性。2-PMPA 在多发性硬化症的 EAE 模型中已被证明可预防和治疗认知障碍，并防止梭曼诱导的神经病理学。
2-PMPA 是谷氨酸羧肽酶 II（GCPII）的有效选择性抑制剂。